スロットパチンコ店長部屋攻略法

開発品目一覧

大塚製薬は従来の創薬に加えて積極的に最先端のアカデミアやベンチャー企業とも連携。
自由な発想をぶつけあうことで、数多くのユニークな化合物を開発しています。

開発コード「製品名」
一般名
対象疾患
国・地域
開発段階(フェーズI、Ⅱ、Ⅲ、申請/承認)
OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
大うつ病
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
心的外傷後ストレス障害
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:持続性注射剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤(週1回投与)

アリピプラゾール2カ月持続性注射剤
「ABILIFY ASIMTUFII」
アリピプラゾール
統合失調症
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:持続性注射剤

OPC-214870
てんかん
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

AVP-786
重水素化デキストロメトルファン・キニジン
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション
米・欧
Phase Ⅲ

オリジン:アバニア
特徴:NMDA受容体アンタゴニスト/セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害/シグマ1受容体アゴニスト
剤形:経口剤

EB-1020
センタナファジン
注意欠陥・多動性障害
Phase Ⅲ

オリジン:ニューロバンス
特徴:ノルエピネフリン・ドパミン・セロトニン再取り込み阻害
剤形:経口剤

EB-1020
センタナファジン
大うつ病
Phase Ⅱ

オリジン:ニューロバンス
特徴:ノルエピネフリン・ドパミン・セロトニン再取り込み阻害
剤形:経口剤

SEP-363856
ulotaront
統合失調症
Phase Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

SEP-363856
ulotaront
統合失調症
日・中
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

SEP-363856
ulotaront
大うつ病
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

SEP-363856
ulotaront
全般不安症
日・米
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

開発コード「製品名」
一般名
対象疾患
国・地域
開発段階(フェーズI、Ⅱ、Ⅲ、申請/承認)
ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
骨髄異形成症候群
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
急性骨髄性白血病
Approved

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
急性骨髄性白血病
Phase Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

ASTX660
tolinapant
T細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
特徴:IAP阻害
剤形:経口剤

ASTX660 + ASTX727
tolinapant +
decitabine・cedazuridine
T細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
剤形:経口剤

ASTX029
固形がん
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:ERK1/2阻害
剤形:経口剤

ASTX295
固形がん
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:MDM2阻害
剤形:経口剤

ASTX030
azacitidine・cedazuridine
骨髄異形成症候群
日・米
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
剤形:経口剤

AP24534
「アイクルシグ」
ポナチニブ
慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病
Filed

オリジン:武田薬品
特徴:BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害
剤形:経口剤

OPB-111077
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

OPB-111077
血液がん
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

OPC-415
多発性骨髄腫
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:大阪大学
特徴:活性型インテグリンβ7を標的としたCAR-T遺伝子細胞治療
剤形:注射剤

開発コード「製品名」
一般名
対象疾患
国・地域
開発段階(フェーズI、Ⅱ、Ⅲ、申請/承認)
VIS649
sibeprenlimab
IgA腎症
日・米・欧
Phase Ⅲ

オリジン:ビステラ
特徴:APRIL中和ヒト抗体
剤形:注射剤

ETC-1002
ベムペド酸
高コレステロール血症
Phase Ⅲ

オリジン:エスペリオン
特徴:ATPクエン酸リアーゼ阻害
剤形:経口剤

OPC-131461
心性浮腫
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:V1a/V2 デュアルアンタゴニスト
剤形:経口剤

開発コード「製品名」
一般名
対象疾患
国・地域
開発段階(フェーズI、Ⅱ、Ⅲ、申請/承認)
OPC-67683
「デルティバ/Deltyba」
デラマニド
多剤耐性結核
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ミコール酸合成阻害
剤形:経口剤

OPC-167832
quabodepistat
結核
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:DprE1阻害
剤形:経口剤

OPA-15406
「モイゼルト」
ジファミラスト
アトピー性皮膚炎
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:PDE4 阻害
剤形:軟膏

OPC-1085EL
「ミケルナ」
カルテオロール・ラタノプラスト
緑内障、高眼圧症
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:β受容体遮断薬/PGF2α誘導体
剤形:点眼剤

OPS-2071
過敏性腸症候群
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:DNAジャイレース阻害
剤形:経口剤

VIS171
自己免疫疾患
未定
Phase Ⅰ

オリジン:ビステラ
特徴:制御性T細胞を増幅させるインターロイキン-2の改変タンパク質
剤形:注射剤

開発コード「製品名」
一般名
対象疾患
国・地域
開発段階(フェーズI、Ⅱ、Ⅲ、申請/承認)
ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
急性骨髄性白血病
Approved

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
大うつ病
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

アリピプラゾール2カ月持続性注射剤
「ABILIFY ASIMTUFII」
アリピプラゾール
統合失調症
Filed

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:持続性注射剤

AP24534
「アイクルシグ」
ポナチニブ
慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病
Filed

オリジン:武田薬品
特徴:BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
心的外傷後ストレス障害
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:経口剤(週1回投与)

AVP-786
重水素化デキストロメトルファン・キニジン
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション
米・欧
Phase Ⅲ

オリジン:アバニア
特徴:NMDA受容体アンタゴニスト/セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害/シグマ1受容体アゴニスト
剤形:経口剤

EB-1020
センタナファジン
注意欠陥・多動性障害
Phase Ⅲ

オリジン:ニューロバンス
特徴:ノルエピネフリン・ドパミン・セロトニン再取り込み阻害
剤形:経口剤

SEP-363856
ulotaront
統合失調症
Phase Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

VIS649
sibeprenlimab
IgA腎症
日・米・欧
Phase Ⅲ

オリジン:ビステラ
特徴:APRIL中和ヒト抗体
剤形:注射剤

ETC-1002
ベムペド酸
高コレステロール血症
Phase Ⅲ

オリジン:エスペリオン
特徴:ATPクエン酸リアーゼ阻害
剤形:経口剤

OPC-67683
「デルティバ/Deltyba」
デラマニド
多剤耐性結核
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:ミコール酸合成阻害
剤形:経口剤

OPA-15406
「モイゼルト」
ジファミラスト
アトピー性皮膚炎
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:PDE4 阻害
剤形:軟膏

OPC-1085EL
「ミケルナ」
カルテオロール・ラタノプラスト
緑内障、高眼圧症
Phase Ⅲ

オリジン:大塚製薬
特徴:β受容体遮断薬/PGF2α誘導体
剤形:点眼剤

SEP-363856
ulotaront
統合失調症
日・中
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

SEP-363856
ulotaront
大うつ病
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

SEP-363856
ulotaront
全般不安症
日・米
Phase Ⅱ/Ⅲ

オリジン:旧サノビオン / サイコジェニクス*
特徴:TAAR1・5-HT1Aアゴニスト
剤形:経口剤
*サノビオン社はサイコジェニクス社と共同でulotaront(SEP-363856)を開発しました。

EB-1020
センタナファジン
大うつ病
Phase Ⅱ

オリジン:ニューロバンス
特徴:ノルエピネフリン・ドパミン・セロトニン再取り込み阻害
剤形:経口剤

ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
急性骨髄性白血病
Phase Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

OPC-131461
心性浮腫
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:V1a/V2 デュアルアンタゴニスト
剤形:経口剤

OPC-167832
quabodepistat
結核
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:DprE1阻害
剤形:経口剤

OPS-2071
過敏性腸症候群
Phase Ⅱ

オリジン:大塚製薬
特徴:DNAジャイレース阻害
剤形:経口剤

ASTX029
固形がん
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:ERK1/2阻害
剤形:経口剤

ASTX295
固形がん
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:アステックス
特徴:MDM2阻害
剤形:経口剤

OPC-415
多発性骨髄腫
Phase Ⅰ/Ⅱ

オリジン:大阪大学
特徴:活性型インテグリンβ7を標的としたCAR-T遺伝子細胞治療
剤形:注射剤

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
「レキサルティ/
REXULTI/RXULTI」
ブレクスピプラゾール
統合失調症
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
特徴:ドパミンパーシャルアゴニスト
剤形:持続性注射剤

OPC-214870
てんかん
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

ASTX727
「INQOVI / INAQOVI」
decitabine・cedazuridine
骨髄異形成症候群
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
特徴:DNAメチル化酵素阻害
剤形:経口剤

ASTX660
tolinapant
T細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
特徴:IAP阻害
剤形:経口剤

ASTX660 + ASTX727
tolinapant +
decitabine・cedazuridine
T細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
剤形:経口剤

ASTX030
azacitidine・cedazuridine
骨髄異形成症候群
日・米
Phase Ⅰ

オリジン:アステックス
剤形:経口剤

OPB-111077
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

OPB-111077
血液がん
Phase Ⅰ

オリジン:大塚製薬
剤形:経口剤

VIS171
自己免疫疾患
未定
Phase Ⅰ

オリジン:ビステラ
特徴:制御性T細胞を増幅させるインターロイキン-2の改変タンパク質
剤形:注射剤

  • 注:大塚グループでは、原則としてPhaseⅡ以上の臨床試験について開示していますが、患者対象の試験を実施しているプロジェクト等はPhaseⅠについても公開しています。

(2023年10月末時点)

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